复方洋参片对应激能力的影响

复方洋参片主要以西洋参和补气药组成的益气养阴方。实验证明对小鼠耐疲劳实验与人参固本丸组比有非常显著的作用Ｐ＜０．０１，耐缺氧实验证明复方洋参片大、小剂量组与人参固本丸组比Ｐ值均小于０．０５，通过耐寒和耐高温作用发现复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比Ｐ＜０．０５，复方洋参片小剂量组的作用与人参固本丸组相当，另外对大鼠“气虚”模型的血液流变学发现复方洋参片大、小剂量组与造模组比较全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积均有非常显著的统计学意义Ｐ＜０．０５～０．０１，证明复方洋参片有非常强的抗应激能力作用。     

中药复方抗癌实验研究进展

抗癌中药复方是中医临床预防、治疗肿瘤的主要途径，明确中医药复方的抗癌机理，则是指导临床用药，发现更有效的抗癌新药的关键。回顾近10年抗癌复方的实验研究，从建立动物模型、提取有效成分、探讨抑瘤作用、调节免疫功能等方面进行总结。     

多目标优化技术在中药复方药物筛选及组方优化中的应用

介绍多目标优化技术在中药复方药物筛选及组方优化中的应用，阐述了多目标优化技术在中药复方研究应用的思路与方法。其方案是以均匀设计法安排实验，综合主要目标法、虚拟目标法和约束条件法等多目标优化方法，以网格法作为优化算法实现复方药物筛选及优化，使多项药效指标都达到较好的平衡，从而取得最佳复方配伍组合。本研究探索建立的基于均匀设计的多目标优化技术在药物复方研究中的应用，有助于解决中药复方药物配伍研究方法的关键技术问题，有助于释放出中药复方中潜在的巨大经济效益。     

建立中药复方用半仿生提取研究的技术平台

半仿生提取法（SBE法）是针对中药药效物质提取中存在的 “唯成分论”和“通则论”,采用“灰思维方式”将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,从生物药剂学的角度为经消化道给药的中药制剂创立的一种提取新技术。经对多种中药及其复方的研究,结果皆提示:半仿生提取法有可能替代（WE法水提取法）;（SBAE法半仿生提取醇沉淀法）有可能替代（WAE法水提醇沉淀法）。本文以黄连解毒汤和慈航丹为例,对建立中药复方半仿生提取研究的技术平台作了介绍。     

多目标优化技术在中药复方药物筛选及组方优化中的应用

介绍多目标优化技术在中药复方药物筛选及组方优化中的应用,阐述了多目标优化技术在中药复方研究应用的思路与方法。其方案是以均匀设计法安排实验,综合主要目标法、虚拟目标法和约束条件法等多目标优化方法,以网格法作为优化算法实现复方药物筛选及优化,使多项药效指标都达到较好的平衡,从而取得最佳复方配伍组合。本研究探索建立的基于均匀设计的多目标优化技术在药物复方研究中的应用,有助于解决中药复方药物配伍研究方法的关键技术问题,有助于释放出中药复方中潜在的巨大经济效益。     

基于BP神经网络的半夏、生姜、甘草三泻心汤配伍研究

目的:探讨不同BP(BackPropagation,BP)算法的人工神经网络在半夏泻心汤、生姜泻心汤、甘草泻心汤配伍中的应用,并应用所建模型探讨三复方药味与剂量的配伍规律。方法:应用均匀设计对药味及剂量进行分组,测定不同组别对正常大鼠胃粘液的影响。应用MATLAB6.5进行编程,选用BP神经网络来拟合实验数据,比较831、881、8121三种拓扑结构、不同BP算法对网络模型拟合效果的影响,建立基于BP神经网络的三方对胃粘液含量影响的预测模型。结果:拓扑结构为881、算法为改进BP算法的神经网络模型可以很好的拟合学习过的样本,并对未学习过的样本有较好的预测能力,其中采用动量法和学习速率自适应调整两种策略相结合的改良BP算法的网络拟合预测效果最佳。应用模型分析可以看出,每种药物剂量变化及不同药物组合对胃粘液分泌的影响不尽相同,如辛开组合具有促进胃粘液分泌的作用,苦降组合、甘补组合具有抑制胃粘液分泌的作用。结论:以半夏、甘草、生姜泻心汤为研究模板,提出的复方类方配伍规律研究模式:“优化拆方实验设计-人工智能数据挖掘-复方类方知识发现”,将为复杂复方的研究提供借鉴。     

硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究

应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用。结果表明：两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系：硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠，约为其3倍，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性。     

松果菊润喉片的免疫药理学研究

目的 观察松果菊润喉片对小鼠免疫功能及其化痰的影响。方法 进行免疫及化痰实验。结果 松果菊润喉片能增强小鼠腹腔巨噬细胞碳粒廓清速度,促进抗体(溶血素)水平的产生,促进二硝基氯苯所引发的迟发性变态性反应的足趾肿胀;对气管黏膜排泄酚红有明显促进作用。结论 松果菊润喉片有促进排痰、提高机体免疫功能的作用。     

复方栀子注射液解热抗炎作用的研究

目的研究复方栀子注射液解热抗炎的作用。方法通过家兔细菌内毒素发热、大鼠干酵母发热实验观察其解热作用;通过大鼠角叉菜胶所致足肿胀、小鼠二甲苯耳肿胀模型观察其抗炎作用。结果复方栀子注射液2mL/kg剂量组能明显减轻细菌内毒素所致家兔发热反应和干酵母所致大鼠发热反应;2、4mL/kg剂量组能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论复方栀子注射液具有明显的解热、抗炎作用。     

Effects of thimerosal on NGF signal transduction and cell death in neuroblastoma cells.

Signaling through neurotrophic receptors is necessary for differentiation and survival of the developing nervous system. The present study examined the effects of the organic mercury compound thimerosal on nerve growth factor signal transduction and cell death in a human neuroblastoma cell line (SH-SY5Y cells). Following exposure to 100 ng/ml NGF and increasing concentrations of thimerosal (1 nM-10 microM), we measured the activation of TrkA, MAPK, and PKC-delta. In controls, the activation of TrkA MAPK and PKC-delta peaked after 5 min of exposure to NGF and then decreased but was still detectable at 60 min. Concurrent exposure to increasing concentrations of thimerosal and NGF for 5 min resulted in a concentration-dependent decrease in TrkA and MAPK phosphorylation, which was evident at 50 nM for TrkA and 100 nM for MAPK. Cell viability was assessed by the LDH assay. Following 24-h exposure to increasing concentrations of thimerosal, the EC50 for cell death in the presence or absence of NGF was 596 nM and 38.7 nM, respectively. Following 48-h exposure to increasing concentrations of thimerosal, the EC50 for cell death in the presence and absence of NGF was 105 nM and 4.35 nM, respectively. This suggests that NGF provides protection against thimerosal cytotoxicity. To determine if apoptotic versus necrotic cell death was occurring, oligonucleosomal fragmented DNA was quantified by ELISA. Control levels of fragmented DNA were similar in both the presence and absence of NGF. With and without NGF, thimerosal caused elevated levels of fragmented DNA appearing at 0.01 microM (apoptosis) to decrease at concentrations >1 microM (necrosis). These data demonstrate that thimerosal could alter NGF-induced signaling in neurotrophin-treated cells at concentrations lower than those responsible for cell death.